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基于真实用户反馈
妈妈是晚期结直肠癌,一线治疗耐药后非常着急。当时最担心的就是等报告太久耽误治疗。你们承诺10天,实际上第8天就收到了电子版报告。速度真没得说!而且检测出了罕见的NTRK融合,虽然药很贵,但总算有路可走。客服跟进也很及时。
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您的认可是我们前进的动力!面对耐药情况,我们完全理解家属的焦急心情,因此设立了加急通道。NTRK融合虽罕见,但能有对应的靶向药就是希望。我们会继续做好服务支持。
乳腺癌术后复查做的,想看看复发风险和遗传可能性。报告出的很快,大概6天。报告内容非常专业,有大量的数据和图表。不过部分术语对我这个外行来说有点难懂,虽然最后电话咨询了客服,客服解释得很耐心,但还是觉得如果能有个更通俗的总结版就好了。
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感谢您的宝贵反馈。我们已经注意到部分用户对报告可读性的建议,正在着手优化报告版本,未来会提供“专业版”与“简明解读版”供选择。感谢您的支持!
为二次手术前做决策做的检测。最关心的是准确性,因为要依据这个决定手术范围。报告出来后,主治医生看了说数据和临床表型很吻合,可信度高。从送样到拿到电子报告用了13天,速度可以接受。这份报告给了我和医生很大的信心。
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感谢您对我们检测准确性的认可。我们采用严格的质控流程和双人复核机制,确保每一份报告数据可靠,为临床决策提供坚实依据。祝您后续治疗顺利。
妈妈是胃癌,病理复杂,我们很担心取样不准影响结果。你们的技术员还专门和病理科沟通确认了样本。最后报告出来,医生根据上面的MET扩增建议了方案,现在病情控制得不错。感觉你们在前期把关和后期分析上都很严谨。
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样本质控是准确检测的基石,我们坚持与临床端充分沟通。很高兴严谨的流程带来了有价值的结果,并助力了治疗。祝愿阿姨早日康复!
给爸爸做的,他是肝癌家属。检测主要是想看看有没有遗传风险。报告内容非常专业和详尽,数据分析得很深,连一些不常见的基因突变也标注了。准确性上我们咨询了主治医生,他也表示认可。就是价格要是能再亲民点就更好了。
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非常感谢您的反馈!我们理解您对价格的感受。肿瘤基因检测涉及复杂的生物信息学分析和权威数据库比对,成本确实较高。但我们会持续努力,争取在保证最高质量标准的同时,探索更惠及大众的方案。
作为肺癌家属,为父亲选择检测时最看重准确性和权威性。报告后面附了详细的参考文献和数据库来源,每个突变都有临床意义解读,不是光给个数据。父亲的主治医生夸这份报告‘专业且实用’,直接参考它调整了治疗方案。心里踏实多了。
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您的选择与信任让我们倍感责任。我们坚持将科研成果与临床实践紧密结合,确保每一份报告都经得起推敲。能为患者治疗贡献一份力量,是我们工作的意义所在。
为了确定二次手术前要不要换方案,做了这个600+的血液检测。最让我惊讶的是深度,一个罕见突变也检出来了,而且报告里直接关联了国外的新药研究。虽然那个药国内还没上市,但给了我们很大希望,医生也说信息很有前瞻性。
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很高兴我们的深度测序和前沿数据库能为您带来新的希望!我们持续追踪全球最新研究成果,正是为了给患者提供更全面的治疗可能性。祝您后续治疗顺利!
我是乳腺癌术后,医院推荐做HRD看看有没有PARP抑制剂的机会。整个流程挺规范的,采样后每一步都有短信通知。报告出来后有电话解读服务,老师讲得很耐心,把我这个外行听不懂的术语都解释清楚了。关键是结果对我很有用,找到了新的治疗方向,感觉又多了一份希望。
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非常感谢您的评价!我们不仅追求检测本身的精准,也致力于让每位用户都能理解报告的意义。专业的遗传咨询解读是服务的重要一环。很高兴能为您带来新的希望,祝您康复顺利!
作为淋巴瘤患者,我对治疗选择很迷茫。这次检测让我印象最深的是准确性和速度。他们不仅检出了我预期的突变,还发现了一个不常见但有对应临床试验的融合基因。报告出来很快,没耽误我下一轮的治疗方案制定。
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很高兴检测结果为您带来了新的希望。精准捕捉罕见变异是我们的技术优势所在。祝愿您在接下来的治疗中取得良好效果!
作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。
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准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
为了给刚确诊的家人找治疗方案,我们做了这个检测。最大的感受是准!医生把我们自己的病理切片送去做检测,报告里的基因突变信息和后续做的免疫组化结果能对应上,医生都觉得数据可靠,直接用来制定方案了,感觉很踏实。
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准确性是我们的生命线。将基因检测结果与病理、临床信息结合,才能为患者制定最优策略。感谢您对我们专业性的认可,我们会持续坚守质量。
我是术后复查监测,需要看有没有新的基因变化。这次和去年在另一家做的结果对比,关键位点的检测结论一致,这让我对你们实验室的准确性很放心。就是报告里专业术语还是有点多,得让儿子帮忙看。
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感谢您对我们检测准确性的信任!关于报告可读性的建议我们已收到,会持续优化解读版块,力求更通俗易懂。祝您康复!
我是体检发现胃部有病变,心里很慌。做这个检测主要想全面了解一下风险。报告内容非常详实,不仅有靶向用药,还有遗传风险和预后评估。速度比我想的快,准确度的话,医生看了也说数据很可靠,让我安心了不少。
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感谢您的选择!我们的检测设计初衷就是为像您这样的情况提供全面的分子层面的信息,辅助临床决策和健康管理。很高兴我们的工作能帮助您缓解焦虑,祝您后续一切顺利!
我是肠癌患者,但医生建议做这个胃癌套餐,说基因有共通性。报告出来果然发现了可用的靶点!最让我安心的是,报告里对于PD-L1表达高低的临床意义解释得很清楚,让我和家属能看懂,心里有底。
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是的,部分基因变异和免疫指标在不同癌种中具有指导意义。我们很注重报告的科普性,力求让患者和家属也能理解核心结论,更好地参与治疗决策。祝您治疗有效!
我妈妈是胃癌腹水,当地医院说没组织可取了。抱着最后希望做的这个检测。报告出来发现了HER2扩增,之前根本不知道。现在已经用上对应的靶向药了,腹水控制住了,妈妈精神也好多了。准确性和速度都超出预期,给了我们新的希望。
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非常荣幸我们的检测能为您的母亲带来新的治疗契机。液体活检正是为了弥补组织样本的不足。得知腹水得到控制,我们由衷地感到欣慰。请持续关注疗效,祝阿姨早日康复!
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